Polakit先生の、専門分野・得意分野は？先生の経歴について

バムルンラード病院の遺伝子学専門医・循環器専門医です。バンコクのチュラロンコン大学を卒業後、ハーバード大学医学部で内科レジデント、臨床及び研究フェローシップトレーニングを受け、その後ピッツバーグ大学医学部で循環器フェローシップトレーニングを修了しました。その後、ピッツバーグ大学、及び香港中文大学の助教授に就任しました。香港では、プリンス・オブ・ウェールズ病院や香港小児病院で勤務し、心血管遺伝学研究室を統括した後、2021年にタイで現職に就任しました。
 

 

日本人が、特に気をつけるべき病気とは？

日本では、がんと心臓病のリスクが高い傾向にあります。40歳以上の日本人の死因で最も多いのは「がん」です。「がん」の、人口10万人あたりの死亡数である「がん死亡率」は、毎年右肩上がりで推移しています。男性の場合、最も死亡率が高いのは肺がん、次に胃がん、大腸がん、また女性では、最も多いのは大腸がん、次に肺がんです。死因として次に多いのは、心臓病（高血圧を除く）です。
 
 

遺伝子検査について、どのような人がこの検査を受けるべきか？また、この検査にはどんなメリットがあるのか？

遺伝子検査は、人の遺伝子や遺伝暗号の変化や異常を検出するのに役立ちます。検査により、特定の病気の発症リスク、薬への反応、薬物アレルギーのリスクなどを特定することができます。これにより、病気の予防や、特定の疾患のリスクを低減するための、予防的なライフスタイルや行動の改善をより積極的に行うことができるようになり、また、医師が個々の患者さんに最も効果的な薬剤や治療法を選択する際にも役立ちます。バムルンラード病院は、この医療革新を統合医療の一環として提供し、予防医学・遺伝子医学の下ですべての患者さんの得られる利益を最大化することを目的としています。以前は、遺伝子検査は、がんや心臓病などの病気の症状や、強い家族歴がある人だけが受けられるものでした。しかし、時代は変わり、今や遺伝子検査は、病気の発症リスクを予測し、予防のための積極的な対策を講じたいと願うすべての人が利用できるようになりました。個人的に健康への関心が高い方も、家族に遺伝性の病気がある方も、遺伝子検査は患者さんにとって貴重な情報を提供してくれます。健康的な生活を送りたい、病気を予防したいから、遺伝子検査を検討する時代になっています。遺伝子検査で得た知識をもとに、食事や運動習慣、ライフスタイル全般を自分だけの遺伝子構成に合うように調整することができます。さらに、遺伝子検査は、これから家族を作ろうと考えている方にも最適です。
 

 

日本人に適した遺伝子スクリーニングのパッケージは？一生に一度の総合検査はあるか？

バムルンラード病院では、タイで最も包括的な遺伝子検査サービスを提供しています。この最先端の遺伝子検査サービスを提供する国内唯一の病院として、様々な病気のリスクを評価するための総合的な遺伝子検査を行っています。日本人に適した遺伝子検査は、がんや心臓病などの高度な遺伝子検査で、一生に一回の検査です。この検査では、胃がん、大腸がん、肺がん、膵臓がん、前立腺がんなどに関連するがん遺伝子を調べます。また、遺伝性の高コレステロール、心筋疾患、不整脈などの原因遺伝子も検査することが可能です。
 
 

遺伝子検査について、患者さんからの体験談など

予防医学ゲノミクス遺伝子検査センターは、開設から2年以上が経過しましたが、患者さんからの多くの感謝の声をいただいています。タイの方はもちろん、当院のサービスを受けるために来タイされた外国人の方も多くいらっしゃいます。期待を上回る高評価をいただいています。
 
YOUTUBEでの体験談を動画でご用意しています。（英語）

  この検査のすばらしさは、明確なシナリオをご提供できることです。結果が陰性であれば、おめでとうございます・・・ということで、ひとまずは安心して、その後も継続的に健康維持のために適切な対策を続け、定期的に検診にお越しいただくだけでよいのです。
 
結果が陽性で、遺伝子変異があり、特定の病気のリスクがあることを示すものであれば、少々気が重くなることもあるでしょう。しかし、ご安心ください。バムルンラード病院の専門医は、そんな場合でも、患者さんと一緒に専門医がこれからのプランを立てることをお手伝いします。例えば、定期的なモニタリングや、病気の発症を予防するための薬の服用など、全てのステップでサポートを提供します。患者さんの多くは、遺伝子検査の結果が正常であれ異常であれ、検査をすることで最高の利益が得られたと評価してくださっています。妊娠を希望されるカップルには、遺伝子検査は特に役立つものです。将来の赤ちゃんに害を及ぼす可能性のあるリスクがあれば、産婦人科を紹介して、体外受精や着床前遺伝子検査などの選択肢を検討してもらうことができます。そうすることで、将来の家族が幸せで健康であることを確認することができます。 
 
バムルンラード病院は、40年以上の経験をもとに、高度な技術と医療におけるイノベーションを駆使し、複雑化・重症化する疾患の診断と治療を可能にする次世代型の医療を提供する総合病院へとアップグレードしました。最先端のバムルンラード・ゲノミクス・イノベーションと遺伝子検査などの予防医療のための遺伝子技術を当院で活用し、精密医療の新時代に患者さんのケアに変化をもたらしています。このことは、私たち医療従事者の知識体系を絶え間なく発展させ、患者さんに可能な限り質の高い治療とケアを提供するための革新的な技術や適切な技術を探求するというバムルンラード病院の方針に従うものでもあります。当センターは、米国医学遺伝学・ゲノム学会などの国際的なトレーニングや認定を受けた遺伝専門医、各分野の専門医、看護専門医、薬剤師、医療技術者、40名以上の多職種がワンストップサービスのコンセプトのもと、あらゆるタイプのサービスを患者さんにご提供し、患者さん一人一人の目的に合わせた、遺伝的に正確でカスタマイズされた医療を提供しています。