“世界领先癌症专家为乳腺癌患者带来新的希望。”

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准把抑制剂alpelisib与抗肿瘤药fulvestrant共同用于治疗晚期和转移性乳腺癌患者。


这种联合疗法提高了对PIK3CA突变癌细胞患者的治疗效果。FDA还批准了用于检测血液和组织样本中PIK3CA突变的伴随诊断检测产品therascreen的使用，这让医生在癌症治疗中有了更大的突破进展。


2019年5月24日召开的美国临床肿瘤学会年度会议——世界上最大型的关于癌症研究的会议，会上指出，相比单独使用fulvestran治疗的成功率，alpelisib和 fulvestrant的联合疗法对减缓乳腺癌患者体内的癌细胞扩散的成功率呈现成倍增长。   


会议还公布了实验研究证明了使用ribociclib与激素治疗药物联合疗法的效果。研究发现，针对绝经前晚期或转移性乳腺癌患者，与单纯激素治疗相比，ribociclib治疗可使他们存活率提高近50%。虽然人们从前认为这种疗法只适合绝经后患者，但目前来说，这大大增加了从这类治疗中获益的患者的数量。


但是，FDA声明，alpelisib不适合用于有严重皮肤疾病史的患者，如斯蒂文-约翰逊综合征、多形红斑(EM)或中毒性表皮坏死松解症(TEN)。


美国食品药品管理局（FDA）批准的alpelisib和fulvestrant联合疗法，伴随诊断检测therascreen，以及在低于以前允许的年龄患者中使用ribociclib和激素治疗的联合疗法都取得了最新进展，这都是非常振奋人心的消息。


基于这种联合疗法的成功，在可预见的将来，其他国家的卫生当局也会使用这种治疗方法。现在，世界各地的乳腺癌患者有了获得新生的希望。