bih.button.backtotop.text
HomeLab Services GuideTests
BROWSE BY TEST NAME
#
%
1
2
3
5
8
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Z
Clear
Overview
ข้อมูลทั่วไป Specimen
ข้อมูลสิ่งส่งตรวจ Performance
ข้อมูลการทดสอบ Clinical & Interpretation
ข้อมูลทางคลินิก
 
Test Code (รหัสการทดสอบ):
090-10-1152
Order Name (ชื่อการทดสอบ):
Rivaroxaban Level (Xarelto)
 
Specimen / Container (สิ่งส่งตรวจ/ภาชนะ):
Blood/ Sodium citrate tube (Sodium Citrate 3.2% anticoagulant, Blue top) 3 mL, 1 tube
 
Turnaround Time (ระยะเวลารอผล):
Collected specimen to report within 2 hour
 
Useful For (ประโยชน์การทดสอบ):
Measuring rivaroxaban concentration in selected clinical situations (eg, renal insufficiency, assessment of compliance, periprocedural measurement of drug concentration, suspected overdose, advanced age and extremes of body weight)
 
Methodology (วิธีการทดสอบ):
Chromogenic Assay
 
AliasesName (ชื่อเรียกอื่นๆ) :
Xarelto
 
 
 
Test Code (รหัสการทดสอบ):
090-10-1152
Order Name (ชื่อการทดสอบ):
Rivaroxaban Level (Xarelto)
 
Collection Specimen Or Container (สิ่งส่งตรวจ/ภาชนะ):
Blood/ Sodium citrate tube (Sodium Citrate 3.2% anticoagulant, Blue top) 3 mL, 1 tube
 
Specimen Testing Type (สิ่งส่งตรวจที่ใช้ในการทดสอบ):
Citrate plasma, minimum volume 1 mL
Freeze plasma immediately (no longer than 4 hours after collection) at -20oC
 
Sub Mission Container (ภาชนะส่งตรวจ):
Plastic tube
 
Rejection Criteria (เกณฑ์ปฏิเสธสิ่งส่งตรวจ):
Hemolysis: Hemoglobin > 550 mg/dL will be reject.
Lipemia: Triglyceride > 1,151 mg/dL will be reject.
Icterus: Bilirubin > 40 mg/dL will be reject.
Other:
     1.  Clotted specimen will be reject.
     2.  In patients receiving heparin for therapeutic purposes. Blood should not be drawn from a heparin catheter.
 
Specimen Stabillity (ความคงตัวของสิ่งส่งตรวจ):
Specimen Type Temperature Time
Plate-poor plasma Room temperature, 18oC to 24oC 1 hour
Refrigerated, 2oC to 8oC 4 hours
 
 
 
Test Code (รหัสการทดสอบ):
090-10-1152
Order Name (ชื่อการทดสอบ):
Rivaroxaban Level (Xarelto)
 
Method detail (วิธีการทดสอบ):
Chromogenic Assay
 
Schedule (ตารางการทดสอบ):
Tested daily (24 hours)
 
Turnaround Time (ระยะเวลารอผล):
Collected specimen to report within 2 hour
 
Performing Location (หน่วยงานที่ทำการทดสอบ):
Hematology, Laboratory Department, Tel. 13225
 
Specimen Retention Time (ระยะเวลาเก็บสิ่งส่งตรวจ):
14 days
 
 
 
Test Code (รหัสการทดสอบ):
090-10-1152
Order Name (ชื่อการทดสอบ):
Rivaroxaban Level (Xarelto)
 
 
Clinical Information (ข้อมูลทางคลินิก):
Rivaroxaban, an oral anticoagulant that directly inhibits factor Xa, has been approved by the FDA for prophylaxis of thrombosis in atrial fibrillation and surgical patients and treatment of venous thromboembolism (VTE). Unlike warfarin, it does not require routine therapeutic monitoring. However, in selected clinical situations, measurement of drug level would be useful (eg, renal insufficiency, assessment of compliance, periprocedural measurement of drug concentration, suspected overdose, advanced age, and extremes of body weight).
 
Reference Value (ค่าอ้างอิง):
1.  For stroke prevention in nonvalvular atrial fibrillation
     -  Peak concentration: 184-343 ng/mL
     -  Trough concentration: 12-137 ng/mL

2.  For treatment PE/VTE
     -  Peak concentration: 189-419 ng/mL
     -  Trough concentration: 6-87 ng/mL
 
Interpretation (การแปลผล):
See Clinical Information for peak and trough drug concentrations observed in clinical trials of Rivaroxaban.
 
Clinical Reference (เอกสารอ้างอิง):
  1. Manufacturer’s reagent package insert, Liquid Anti-Xa, HemosIL®, Instrumentation Laboratory Company - Bedford, MA 01730-2443 (USA), Instrumentation Laboratory SpA - V.le Monza 338 - 20128 Milano (Italy), 06/2017
  2. https://www.mayocliniclabs.com (Retrieved: 15 Nov 2020)