bih.button.backtotop.text
HomeLab Services GuideTests
BROWSE BY TEST NAME
#
%
1
2
3
5
8
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Z
Clear
Overview
ข้อมูลทั่วไป Specimen
ข้อมูลสิ่งส่งตรวจ Performance
ข้อมูลการทดสอบ Clinical & Interpretation
ข้อมูลทางคลินิก
 
Test Code (รหัสการทดสอบ):
092-10-0022
Order Name (ชื่อการทดสอบ):
SLCO1B1 genotyping (common SNPs - Fast track)
 
Specimen / Container (สิ่งส่งตรวจ/ภาชนะ):
Blood/ K3 EDTA (K3E) (Lavender Top) 3 mL, 1 tube
 
Turnaround Time (ระยะเวลารอผล):
Within 3 days
Receive before 08:00 a.m. Report 18:00 p.m.
 
Useful For (ประโยชน์การทดสอบ):
Identifying patients who may be at risk for altered metabolism of drugs that are modified by SLCO1B1. Predicting drug response to Simvastatin and Statin group.
 
Methodology (วิธีการทดสอบ):
Real-time PCR
 
AliasesName (ชื่อเรียกอื่นๆ) :
SLCO1B1
pgx
Pharmacogenetics
Pharmacogenomics
 
 
 
Test Code (รหัสการทดสอบ):
092-10-0022
Order Name (ชื่อการทดสอบ):
SLCO1B1 genotyping (common SNPs - Fast track)
 
Collection Specimen Or Container (สิ่งส่งตรวจ/ภาชนะ):
Blood/ K3 EDTA (K3E) (Lavender Top) 3 mL, 1 tube
 
Specimen Testing Type (สิ่งส่งตรวจที่ใช้ในการทดสอบ):
Whole blood, K3 EDTA (K3E) (Lavender Top) 3 mL, 1 tube, minimum volume 1.5 ml
 
Sub Mission Container (ภาชนะส่งตรวจ):
Original tube
 
Rejection Criteria (เกณฑ์ปฏิเสธสิ่งส่งตรวจ):
Use heparin as anticoagulant, Severe clotted specimen will be reject.
 
Specimen Stabillity (ความคงตัวของสิ่งส่งตรวจ):
Specimen Type Temperature Time
EDTA Whole Blood Refrigerated, 2oC to 8oC 5 days
 
 
 
Test Code (รหัสการทดสอบ):
092-10-0022
Order Name (ชื่อการทดสอบ):
SLCO1B1 genotyping (common SNPs - Fast track)
 
Method detail (วิธีการทดสอบ):
Real-time PCR
 
Schedule (ตารางการทดสอบ):
N/A
 
Turnaround Time (ระยะเวลารอผล):
Within 3 days
Receive before 08:00 a.m. Report 18:00 p.m.
 
Performing Location (หน่วยงานที่ทำการทดสอบ):
Clinical Genomics Laboratory
Tel. 14252
 
Specimen Retention Time (ระยะเวลาเก็บสิ่งส่งตรวจ):
3 months
 
 
 
Test Code (รหัสการทดสอบ):
092-10-0022
Order Name (ชื่อการทดสอบ):
SLCO1B1 genotyping (common SNPs - Fast track)
 
 
Clinical Information (ข้อมูลทางคลินิก):
SLCO1B1 is an influx transporter that moves drugs into cells. Variations in SLCO1B1 may affect the blood levels of drugs that are substrates for this transporter. Statins are one of the most common classes of medications affected by this transporter. Variations that result in decreased transporter activity may result in increased statin blood levels and increase the risk of adverse effects, such as myalgia and rhabdomyolysis. SLCO1B1-based dosing guidelines are available for statins. Providers should consider genotyping patients who are initiating statin therapy or those who have experienced adverse effects to statins in the past. Genetic variants tested for SLCO1B1 are *1,*5, *15,*37.
 
Clinical Reference (เอกสารอ้างอิง):
Ramsey LB, et al. The Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for SLCO1B1 and Simvastatin-induced Myopathy: 2014 Update. Clin Pharmacol Ther. 2014 Oct;96(4):423-8. doi: 10.1038/clpt.2014.125. Epub 2014 Jun 11.